凝胶电泳实验准备

请将左侧的实验材料与右侧的正确作用连线匹配

试剂/材料

琼脂糖(Agarose)
电泳缓冲液(TAE 或 TBE)
DNA 上样缓冲液
DNA 分子量标准(Marker)
核酸染料(EB/GelRed/SYBR)
待测 DNA 样品

作用

凝胶电泳实验步骤

请从下列8个步骤中选择正确的7个,并按正确顺序排列

已选步骤(按选择顺序排列)

凝胶电泳结果模拟

观察PCR扩增产物在电场作用下的迁移过程

凝胶电泳问题诊断

点击左侧的问题和中间的原因建立连接,然后点击中间的原因和右侧的解决方案建立连接。

得分

0/10

电泳问题

拖尾效果
条带暗淡
条带弯曲
非特异性条带
无条带

可能原因

电压过高
DNA含量低
电泳过热
引物污染
DNA降解失效或染料失效

解决方案

降低电压到合适参数
重新配置样品,提高DNA浓度
冰浴冷却缓冲液
优化PCR条件,换新试剂
检查DNA完整性,更换染料